ООО «АГ «Аспект» (Ветеринарный врач)
ООО «НВП «Астрафарм» (Ведущий ветеринарный врач)
ООО «БиоФерон» (Ведущий ветеринарный врач)
сотрудник
Россия
сотрудник
Россия
ООО «АГ «Аспект» (Научный консультант)
ООО «НВП «Астрафарм» (Научный консультант)
Россия
ООО «НВП «Астрафарм» (Главный специалист по науке)
ООО «БиоФерон» (Главный специалист по науке)
сотрудник
Россия
ГРНТИ 68.41 Ветеринария
В статье представлены результаты исследования переносимости антигельминтного препарата Supramil® эмульсия беременными и лактирующими кошками. Препарат в уникальной для отечественного и мирового ветеринарного рынка жидкой форме содержит комбинацию R-празиквантела (левовращающий оптический изомер) и мильбемицина оксима, что позволяет использовать вдвое меньшую дозу цестодоцида по сравнению с аналогами, содержащими рацемический празиквантел, повышая его безопасность до IV класса опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76. Целью работы была оценка переносимости препарата в трехкратной терапевтической дозе (7,5 мг/кг R-празиквантела и 6,0 мг/кг мильбемицина оксима, эквивалентно 1,5 мл/кг) при еженедельном пероральном применении в течение 9 недель беременности и 8 недель лактации. В исследовании участвовали 12 клинически здоровых беспородных кошек (возраст 18…24 мес, МТ 3,5…3,9 кг), разделенные на опытную (n=6) и контрольную (n=6) группы. Животных разместили в зоогостинице, где после карантина, вакцинации и обработки от эктопаразитов, организовали вязку с тремя здоровыми котами; беременность подтверждали УЗИ через 21±3 дня после прекращения эстрального поведения. Препарат вводили еженедельно в течение 9 недель беременности и 8 недель лактации; контроль получал эмульсию без ДВ. Оценивали клиническое состояние, МТ, гематологические показатели, нежелательные реакции, роды и развитие котят (n=43). Результаты показали отсутствие статистически значимых различий между группами клинически и в поведении, аппетите, МТ, гемоглобине, эритроцитах, лейкограмме и биохимических маркерах (p>0,05). Нежелательные реакции отсутствовали. Продолжительность беременности (в среднем 61…62 дня), роды (без осложнений) и репродуктивные показатели (3,5…3,67 живых котят на помет, нулевая смертность) не отличались (p=0,619; 0,575). У котят (возраст 2…56 дней) не выявлено отклонений в развитии нервной системы, опорно-двигательного аппарата и МТ. Таким образом, исследование подтверждает, что препарат Supramil® эмульсия в рекомендованном режиме дозирования (однократно) является безопасным для применения у беременных и лактирующих кошек, а также демонстрирует хорошую переносимость при многократном применении в трехкратной дозе.
Supramil® эмульсия, R-празиквантел, мильбемицина оксим, кошки, котята, беременность, лактация, безопасность, переносимость, гематология, биохимия, кровь
1. Архипов, И.А. Антигельминтики: фармакология и применение / И.А. Архипов. ‒ М.: 2009 – С. 263-265.
2. ГОСТ Р 58090-2018. «Национальный стандарт Российской Федерации. Клиническое обследование непродуктивных животных. Общие требования» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 22.03.2018 № 143-ст).
3. Инструкция по ветеринарному применению лекарственного препарата Supramil® таблетки [Электронный ресурс]. – URL: https://galen.vetrf.ru/files/2619c020-5716-4037-a824-0ab4ae02b172 (дата обращения 30.09.2025).
4. Инструкция по ветеринарному применению лекарственного препарата Милпразон таблетки для кошек [Электронный ресурс]. – URL: https://galen.vetrf.ru/files/f93781e9-9137-497f-8849-d991832cb48a (дата обращения 30.09.2025).
5. Инструкция по ветеринарному применению лекарственного препарата Мильбемакс таблетки для кошек [Электронный ресурс]. – URL: https://galen.vetrf.ru/files/72a36c8e-5040-43b7-add7-7e94998844b9 (дата обращения 30.09.2025).
6. Мукасеев, С.В. Оценка переносимости антигельминтного препарата Supramil® таблетки собаками и кошками / Мукасеев С.В., Зейналов О.А. // Российский ветеринарный журнал. ‒ 2023. ‒ № 3-4. ‒ С. 15-25.
7. Мукасеев, С.В. Оценка переносимости лекарственного препарата Supramil® эмульсия собаками и кошками / С.В. Мукасеев, С.А. Пархоменко, Д.В. Белоглазов, О.А. Зейналов // Ветеринария и кормление. – 2025. ‒ №4 – С. 71-79.
8. Оробец, В.А. Доклиническая оценка безопасности нового лекарственного препарата для собак и кошек Supramil® эмульсия / В.А. Оробец, О.И. Севостьянова, Е.С. Кастарнова, С.В. Мукасеев. О.А. Зейналов // Российский ветеринарный журнал. ‒2024. ‒№3. ‒ С. 13-26.
9. Оробец, В.А. Оценка терапевтической эффективности суспензии Празител® Особый при кишечных гельминтозах щенков и котят / В.А. Оробец, О.И. Севостьянова, И.В. Заиченко, С В. Мукасеев // Российский ветеринарный журнал. ‒ 2019. ‒ № 7. ‒ С. 25-32.
10. Оробец, В.А. Токсикологическая оценка антигельминтного препарата Supramil® таблетки для собак и кошек / В.А. Оробец, С.В. Мукасеев. О.А. Зейналов // Ветеринария. ‒ 2022. ‒ №6. ‒ С. 55-62.
11. Оробец, В.А. Эффективность нового антигельминтного препарата Supramil® таблетки при кишечных гельминтозах собак и кошек / В.А. Оробец, О.И. Севостьянова, И.В. Заиченко, С.В. Мукасеев, О.А. Зейналов // Российский ветеринарный журнал. ‒ 2022. ‒ № 1. ‒ С. 30-41. DOI:https://doi.org/10.32416/2500-4379-2022-2-30-41.
12. Оробец, В.А. Эффективность нового антигельминтного препарата Празител® Особый при лечении кишечных гельминтозов собак старше 6 лет/ В.А. Оробец, О.И. Севостьянова, И.В. Заиченко, С.В. Мукасеев // Российский ветеринарный журнал. ‒ 2018. ‒ № 2. ‒ С. 45-48.
13. Острая пероральная токсичность субстанции R-празиквантела (организация-разработчик ООО «НВП «Астрафарм», Россия) на лабораторных животных. Отчет о НИР. ООО «МНИЦ «ОЗОС», 2015. ‒ 12 с.
14. Шинкаренко, А.Н. Оценка эффективности нового антигельминтного препарата Supramil® таблетки для профилактики дирофиляриоза собак / А. Н. Шинкаренко, К. С. Каменов, С. В. Мукасеев, О. А. Зейналов // Российский ветеринарный журнал. ‒ 2022. ‒ № 3-4. ‒ С. 31-35. DOI:https://doi.org/10.32416/2500-4379-2022-3-4-31-35.
15. Dollery, C.T. Praziquantel. In: Therapeutic Drugs, vol. 2, second ed. Churchill Livingstone, Edinburgh, 1999. ‒ pp. 184-188.
16. EMEA. European Medicines Evaluation Agency. Praziquantel. Summary Report by CVMP. EMEA/MRL/141/96. EMEA, 1996, London.
17. Frohberg, H. Results of toxicological studies on praziquantel / H. Frohberg // Arzneim-Forsch/Drug Res. ‒ 1984. ‒ No. 34. ‒ pp. 1137-1144.
18. Ide, J. Milbemycin: discovery and development / J. Ide, T. Okazaki, M. Ono, A. Saito, K. Nakagawa, S. Naito, K. Sato, K. Tanaka, H. Yoshikawa, M. Ando, S. Katsumi, K. Matsumoto, T. Toyama, M. Shibano, M. Abe // Annual Report Sankyo Research Laboratories (Sankyo Kenkyusho Nenpo). ‒ 1993. ‒ No. 45. ‒ pp, 1-98.
19. Olliaro, P. The little we know about the pharmacokinetics and pharmacodynamics of praziquantel (racemate and R-enantiomer) / P. Olliaro, P. Delgado-Romero, J. Keiser // J. Antimicrob. Chemother. ‒ 2014. ‒ No. 69 (4). ‒ рр. 863-870.
20. Papich, M.G. Pharmacological considerations during pregnancy in small animals / M.G. Papich // Proc. Soc. Therio, Annu Meeting (Ontario), 1990, p. 224.
21. Plumb, D.C. Veterinary drug handbook / D.C. Plumb. ‒ Ames, Iowa: Blackwell Publishing, 2008. ‒ 1136 p.
22. Schenker, R. Repeat dose tolerance of a combination of milbemycin oxime and praziquantel in breeding and lactating queens / R. Schenker, R. Cody, G. Strehlau, P. Junquera // International Journal of Applied Research in Veterinary Medicine. ‒ 2005. ‒ No. 3. ‒ pp. 360-366.
23. Vercruysse, J. Macrocyclic lactones in antiparasitic therapy / J. Vercruysse, R.S. Rew, ‒ New York: CABI Publishing, 2002. ‒ 464 p.
