Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии — МВА имени К.И. Скрябина» (Кафедра физиологии, фармакологии и токсикологии им. А.Н. Голикова и И.Н. Мозгова, Доцент)
Ветеринарная клиника «Корветцентр» (Отделение кардиологии, Руководитель отделения)
г. Москва и Московская область, Россия
Россия
ГРНТИ 68.41 Ветеринария
Цель исследования: определить инцидентность и клинические характеристики различных типов СЛА у собак. Задачи исследования: выявить породную предрасположенность к СЛА, изучить клинические, эхокардиографические и электрокардиографические характеристики различных типов СЛА и проанализировать их зависимость от степени тяжести порока. Материалы и методы: ретроспективное исследование за шесть лет (2014–2020 годы). Кардиологическое обследование собак, поступивших на первичный амбулаторный прием врача кардиологического отделения ветеринарной клиники «Биоконтроль», включало в себя физикальное обследование, эхокардиографию с применением УЗ-системы Philips HD15, электрокардиографию. Исследуемая группа: 31 собака с изолированным СЛА. Породы: французский бульдог, английский бульдог, йоркширский терьер, немецкий шпиц, американский питбультерьер, стаффордширский терьер, той-терьер, кане-корсо, уиппет, бивер-йоркширский терьер, чихуахуа, энтлебухер, немецкий боксер, восточно-европейская овчарка, американский булли. Результаты и обсуждение: за период с 1 января 2014 года по 31 декабря 2020 года были обследованы 43 собаки с диагнозом СЛА. Из них 31 собака (72 %) с изолированным СЛА и 12 собак (28 %) с комбинацией СЛА с другим ВПС. Наиболее часто встречались сочетания СЛА с САО и ДМЖП (по 25 %). Среди изолированных СЛА наиболее распространенной формой был клапанный стеноз типа А (68 %). По выраженности преобладала тяжелая степень стеноза (58 %). Патологию отмечали чаще у таких пород, как французские бульдоги (22,6 %), английские бульдоги (16,1%) и йоркширские терьеры (9,7 %); у самцов СЛА встречалась чаще (55 %), чем у самок. В группе собак с тяжелой степенью СЛА характерные клинические проявления обнаружили у 61 % животных, из них наиболее часто зарегистрированным симптомом был обморок (28 %). В группе животных с умеренной и легкой степенью СЛА не определили симптомов, связанных с ВПС. По ЭКГ у 100 % собак диагностировали синусовый ритм. Смещение ЭОС вправо выявили у 45 % собак, при этом отметили прямую зависимость между тяжестью стеноза и выраженностью смещения ЭОС сердца вправо. По данным эхокардиографического исследования, у 100 % животных с тяжелой и умеренной степенью СЛА и у 14 % собак с легкой степень СЛА диагностирована концентрическая, эксцентрическая или смешанная формы гипертрофии миокарда ПЖ, увеличение полости ПП различной выраженности зарегистрировано у 72% собак с тяжелой степенью СЛА и у 17% с умеренной степенью СЛА. Обнаружили прямую зависимость между тяжестью стеноза, видом гипертрофии ПЖ и размерами полости ПП: чем тяжелее стеноз, тем более выражена смешанная форма гипертрофии; у собак со смешанной гипертрофией ПЖ регистрировали увеличение полости ПП. У всех собак с типом СЛА R2A, независимо от тяжести стеноза, определяли постстенотическую дилатацию ствола и ветвей легочной артерии. Выводы: СЛА наиболее часто встречается у собак породы французский бульдог. Самая распространенная разновидность СЛА — клапанный стеноз типа А в виде изолированного порока. Преобладает тяжелая степень СЛА. Тяжесть порока прямо пропорциональна выраженности гипертрофии миокарда правого желудочка, большому размеру правого предсердия и смещению ЭОС вправо.
врожденный порок сердца, стеноз легочной артерии, собаки, эхокардиография, электрокардиография, породная предрасположенность
1. Chetboul V., Damoiseaux C., Poissonnier C., Lavennes M., Bertrand S., Borenstein N., Behr L., Pouchelon J. L., Gouni V., Desquilbet L., Specific features and survival of French bulldogs with congenital pulmonic stenosis: a prospective cohort study of 66 cases, Journal of Veterinary Cardiology, 2018, No. 20, pp. 405-414. doi:https://doi.org/10.1016/j.jvc.2018.09.001.
2. Brambilla P.G., Polli M., Pradelli D., Papa M., Rizzi R., Bagardi M., Bussadori C., Epidemiological study of congenital heart diseases in dogs: prevalence, popularity, and volatility throughout twenty years of clinical practice, PLoS ONE, 2020, No. 15, e0230160. doi:https://doi.org/10.1371/journal.pone.0230160.
3. Tidholm A., Retrospective study of congenital heart defects in 151 dogs, J Small Anim Pract, 1997, No. 38, pp. 94-98. doi:https://doi.org/10.1111/j.1748-5827.1997.tb03326.x.
4. Oliveira P., Domenech O., Silva J., Vannini S., Bussadori R., Bussadori C., Retrospective Review of Congenital Heart Disease in 976 Dogs, J Vet Intern Med, 2011, No. 25, pp. 477-483. doihttps://doi.org/10.1111/j.1939-1676.2011.0711.x.
5. Bussadori C., DeMadron E., Santilli R.A., Borgarelli M., Balloon valvuloplasty in 30 dogs with pulmonic stenosis: effect of valve morphology and annular size on initial and 1-year outcome, J Vet Intern Med, 2001, No. 15(6), pp. 553-558. doi:https://doi.org/10.1892/0891-6640(2001)015<0553:bvidwp>2.3.co;2.
6. Locatelli C., Spalla I., Domenech O., Sala E., Brambilla P.G., Bussadori C., Pulmonic stenosis in dogs: survival and risk factors in a retrospective cohort of patients, J Small Anim Pract, 2013, No. 54(9), pp. 445-452. doi:https://doi.org/10.1111/jsap.12113.
7. Kander M., Pasławska U., Staszczyk M., Cepiel A., Pasławski R., Mazur G., Noszczyk-Nowak A., Retrospective analysis of co-occurrence of congenital aortic stenosis and pulmonary artery stenosis in dogs, Pol J Vet Sci, 2015, No. 18(4), pp. 841-845. doi:https://doi.org/10.1515/pjvs-2015-0109.
8. Nishimura S., Visser L.C., Belanger C., Oldach M., Gunther-Harrington C.T., Stern J.A., Echocardiographic evaluation of velocity ratio, velocity time integral ratio, and pulmonary valve area in dogs with pulmonary valve stenosis, J Vet Intern Med, 2018, No. 32(5), pp. 1570-1578. doi:https://doi.org/10.1111/jvim.15244.
9. Bussadori C., Amberger C., Le Bobinnec G., Lombard C.W., Guidelines for the echocardiographic studies of suspected subaortic and pulmonic stenosis, J Vet Cardiol, 2000, No. 2(2), pp. 15-22. doihttps://doi.org/10.1016/s1760-2734(06)70007-8.
10. Locatelli C., Domenech O., Silva J., Oliveira P., Sala E., Brambilla P.G., Bussadori C., Independent predictors of immediate and long-term results after pulmonary balloon valvuloplasty in dogs, J Vet Cardiol, 2011, No. 13(1), pp. 21-30. doihttps://doi.org/10.1016/j.jvc.2010.10.003.
11. Goya S., Wada T., Shimada K., Uemura A., Tanaka R., Combined cutting balloon and conventional balloon angioplasty in a dog with supravalvular pulmonary stenosis, J Vet Med Sci, 2018, No. 80(11), pp. 1754-1757. doi:https://doi.org/10.1292/jvms.18-0060.
12. Johnson Stafford M., Martin M., Results of balloon valvuloplasty in 40 dogs with pulmonic stenosis, J Small Anim Pract, 2004, No. 45(3), pp. 148-153. doi:https://doi.org/10.1111/j.1748-5827.2004.tb00217.x.
13. Scansen B., Coronary Artery Anomalies in Animals, Veterinary Sciences, 2017, No. 4(4), pp. 20-38. doihttps://doi.org/10.3390/vetsci4020020
14. Navalon I., Pradelli D., Bussadori C.M., Transesophageal echocardiography to diagnose anomalous right coronary artery type R2A in dogs, Journal of Veterinary Cardiology, 2015, No. 17(4), pp. 262-270. doihttps://doi.org/10.1016/j.jvc.2015.08.007.
15. Schrope, D.P., Prevalence of congenital heart disease in 76,301 mixed-breed dogs and 57,025 mixed-breed cats, J Vet Cardiol, 2015, No. 17(3), pp. 192-202. doi:https://doi.org/10.1016/j.jvc.2015.06.001.
16. Treseder J.R., Jung SeungWoo, Balloon dilation of congenital supravalvular pulmonic stenosis in a dog, J Vet Sci, 2017, No. 18(1), pp. 111-114. doi:https://doi.org/10.4142/jvs.2017.18.1.111.
17. Kvart K., Xeggstrem J., Auskul`taciya serdcza i fonokardiografiya u sobak, koshek i loshadej [Auscultation of the heart and phonocardiography in dogs, cats and horses], Moscow, 2016, 128 p. (In russ.)
18. Milo S., Fiegel A., Shem-Tov A., Neufeld H.N., and Goor D.A., Hour-glass deformity of the pulmonary valve: a third type of pulmonary valve stenosis, J Br Heart, 1988 Aug, No. 60(2), pp. 128-133. doi:https://doi.org/10.1136/hrt.60.2.128
19. Fukushima Ryuji, Tanaka Ryou, Suzuki Shuji, Hamabe Rina, Machida Noboru, Nakao Shu, Saida Yuto, Takashima Kazuaki, Matsumoto Hirotaka, Koyama Hidekazu, Hirose Hisashi, Yamane Yoshihisa, Epidemiological and morphological studies of double-chambered right ventricle in dogs, J Vet Med Sci, 2011, No. 73(10), pp. 1287-1293. doi:https://doi.org/10.1292/jvms.10-0485.
20. Martin J.M., Orton E.C, Boon J.A., Mama Khursheed R., Gaynor J.S., Bright J.M., Surgical correction of double-chambered right ventricle in dogs, J Am Vet Med Assoc, 2002, Vol. 15, No. 220(6), pp. 770-774, 768. doi:https://doi.org/10.2460/javma.2002.220.770.
21. Francis A.J., Johnson M.J.S., Culshaw G.C., Corcoran B.M., Martin M.W.S., French A.T., Outcome in 55 dogs with pulmonic stenosis that did not undergo balloon valvuloplasty or surgery, J Small Anim Pract, 2011, No. 52(6), pp. 282-288. doi:https://doi.org/10.1111/j.1748-5827.2011.01059.x.
22. Fuentes L.V., Dennis S., Johnson L.R., Bsava Manual of Canine and Feline, Cardiorespiratory Medicine, 2nd Ed., 2010, 368 p.
23. Kraus M.S., Moïse N.S., Rishniw M., Dykes N., Erb H., Morphology of ventricular arrhythmias in the Boxer as measured by 12-lead electrocardiography with pace-mapping comparison, J Vet Intern Med, 2002, No.16, pp. 153-158.
